Колонка для анионообменной хроматографии олигонуклеотидов Thermo Scientific DNAPac PA200

Хроматографическая колонка Thermo Scientific DNAPac PA200 предназначена для анионообменного разделения синтетических олигонуклеотидов, применяемых в терапевтических целях и молекулярной диагностике. Устройство широко востребовано в биофармацевтической промышленности для контроля качества при синтезе олигонуклеотидных лекарственных препаратов, а также в научно-исследовательских лабораториях, занимающихся разработкой диагностических праймеров и зондов. Сорбент построен на двухуровневой агломерированной структуре. Ядро представляет собой сферические частицы сополимера этилвинилбензол-дивинилбензола с высокой степенью сшивки 55 процентов и диаметром 8 микрометров. Вокруг ядра агломерированы наночастицы латекса диаметром 130 нанометров с привитыми четвертичными аммониевыми группами, обеспечивающими сильноосновную анионообменную функцию. Такая конструкция создаёт тонкий функциональный слой на поверхности непористого ядра, что обеспечивает быстрый массоперенос и высокое разрешение при разделении крупных биомолекул. Колонка доступна в двух версиях исполнения. Стандартная версия использует частицы 8 микрометров, выдерживает давление до 4000 psi и совместима с классическими приборами высокоэффективной жидкостной хроматографии. Версия DNAPac PA200 RS (Rapid Separation) основана на частицах 4 микрометра, рассчитана на давление до 10000 psi и оптимизирована для работы на биоинертных системах ультра-высокоэффективной жидкостной хроматографии. Корпус RS-версии выполнен из нержавеющей стали с PEEK-лайнированным покрытием, что исключает контакт аналитов с металлическими поверхностями. Колонка стабильна в диапазоне pH от 4 до 10 при работе с обычными элюентами, а при использовании эквимолярных концентраций солей диапазон расширяется до pH 2,5–12,5. Верхний температурный предел эксплуатации составляет 85 градусов Цельсия, однако производитель не рекомендует одновременно использовать высокие температуры и высокие значения pH, так как это ускоряет деградацию сорбента. Колонка полностью совместима с органическими растворителями в концентрации до 100 процентов. Разделение олигонуклеотидов основано на их отрицательном заряде: каждая фосфодиэфирная связь вносит один отрицательный заряд, поэтому более длинные последовательности элюируются позже при градиентном увеличении концентрации соли. Колонка способна различать целевые последовательности и короткие последовательности-отказы — примеси, образующиеся при неполном синтезе. На колонке формата 4×250 миллиметров за 12–14 минут достигается разрешение до 67 компонентов в смеси олигонуклеотидов длиной от 12 до 60 оснований.