ÄKTA process
工业液相色谱系统
ÄKTA工艺设备专为从实验室研发过渡到生物制药商业化生产的公司而设计。该系统用于单克隆抗体、重组蛋白、结合疫苗和质粒DNA的生产，涵盖临床试验和工业化生产阶段。 该系列产品包含三种型号，几乎可以满足任何生产规模的需求。入门级型号的流速为1-180升/小时，中级型号为3-600升/小时，旗舰型号为10-2000升/小时。客户可根据色谱柱直径和所需的管线处理量选择合适的型号。 根据介质的腐蚀性和操作温度，该系列产品采用两种材质。内表面经电抛光处理的不锈钢可承受高达10巴的压力，并可与有机溶剂兼容。聚丙烯的额定压力为6巴，适用于室温下的水性缓冲液——在对金属耐化学性要求不高的应用中，这种方案可降低系统成本。该系统采用模块化设计，由标准化组件组装而成。组件库包含超过一百万种可能的配置，可根据特定工艺流程进行定制：添加额外的输入、安装参数监测传感器，以及实现浓缩溶液的在线缓冲液稀释。智能装填算法可自动完成直径达 1600 毫米的工业色谱柱的装填，确保批次间的重现性。 控制系统提供两种版本。独立版本由 UNICORN 软件控制，支持复杂的梯度曲线、自动峰检测，并可生成符合 21 CFR Part 11 标准的完整文档。集中控制版本通过 OPC-UA 或 EtherNet/IP 协议集成到工厂网络中，从而允许从单个控制室监控色谱过程。 制造商已满足 GMP 操作的所有要求。与产品接触的物料均通过 USP VI 级认证，且不含动物源性成分。集成的原位清洗 (CIP) 和原位灭菌 (SIP) 程序可消除批次间的交叉污染。采用差压控制的双重过滤器可确保最终产品中不含颗粒物。
原产国：美国
请向经理咨询详细的购买条件
ÄKTA process
一种用于大规模生物制药纯化的工业色谱系统。其流速范围为每小时 1 至 2,000 升，完全符合 GMP 要求。
ÄKTA工艺设备专为从实验室研发过渡到生物制药商业化生产的公司而设计。该系统用于单克隆抗体、重组蛋白、结合疫苗和质粒DNA的生产，涵盖临床试验和工业化生产阶段。 该系列产品包含三种型号，几乎可以满足任何生产规模的需求。入门级型号的流速为1-180升/小时，中级型号为3-600升/小时，旗舰型号为10-2000升/小时。客户可根据色谱柱直径和所需的管线处理量选择合适的型号。 根据介质的腐蚀性和操作温度，该系列产品采用两种材质。内表面经电抛光处理的不锈钢可承受高达10巴的压力，并可与有机溶剂兼容。聚丙烯的额定压力为6巴，适用于室温下的水性缓冲液——在对金属耐化学性要求不高的应用中，这种方案可降低系统成本。该系统采用模块化设计，由标准化组件组装而成。组件库包含超过一百万种可能的配置，可根据特定工艺流程进行定制：添加额外的输入、安装参数监测传感器，以及实现浓缩溶液的在线缓冲液稀释。智能装填算法可自动完成直径达 1600 毫米的工业色谱柱的装填，确保批次间的重现性。 控制系统提供两种版本。独立版本由 UNICORN 软件控制，支持复杂的梯度曲线、自动峰检测，并可生成符合 21 CFR Part 11 标准的完整文档。集中控制版本通过 OPC-UA 或 EtherNet/IP 协议集成到工厂网络中，从而允许从单个控制室监控色谱过程。 制造商已满足 GMP 操作的所有要求。与产品接触的物料均通过 USP VI 级认证，且不含动物源性成分。集成的原位清洗 (CIP) 和原位灭菌 (SIP) 程序可消除批次间的交叉污染。采用差压控制的双重过滤器可确保最终产品中不含颗粒物。
原产国：美国
请向经理咨询详细的购买条件
ÄKTA process
一种用于大规模生物制药纯化的工业色谱系统。其流速范围为每小时 1 至 2,000 升，完全符合 GMP 要求。
AKTA process 工业液相色谱系统
ÄKTA工艺设备专为从实验室研发过渡到生物制药商业化生产的公司而设计。该系统用于单克隆抗体、重组蛋白、结合疫苗和质粒DNA的生产，涵盖临床试验和工业化生产阶段。 该系列产品包含三种型号，几乎可以满足任何生产规模的需求。入门级型号的流速为1-180升/小时，中级型号为3-600升/小时，旗舰型号为10-2000升/小时。客户可根据色谱柱直径和所需的管线处理量选择合适的型号。 根据介质的腐蚀性和操作温度，该系列产品采用两种材质。内表面经电抛光处理的不锈钢可承受高达10巴的压力，并可与有机溶剂兼容。聚丙烯的额定压力为6巴，适用于室温下的水性缓冲液——在对金属耐化学性要求不高的应用中，这种方案可降低系统成本。该系统采用模块化设计，由标准化组件组装而成。组件库包含超过一百万种可能的配置，可根据特定工艺流程进行定制：添加额外的输入、安装参数监测传感器，以及实现浓缩溶液的在线缓冲液稀释。智能装填算法可自动完成直径达 1600 毫米的工业色谱柱的装填，确保批次间的重现性。 控制系统提供两种版本。独立版本由 UNICORN 软件控制，支持复杂的梯度曲线、自动峰检测，并可生成符合 21 CFR Part 11 标准的完整文档。集中控制版本通过 OPC-UA 或 EtherNet/IP 协议集成到工厂网络中，从而允许从单个控制室监控色谱过程。 制造商已满足 GMP 操作的所有要求。与产品接触的物料均通过 USP VI 级认证，且不含动物源性成分。集成的原位清洗 (CIP) 和原位灭菌 (SIP) 程序可消除批次间的交叉污染。采用差压控制的双重过滤器可确保最终产品中不含颗粒物。