Thermo Scientific DNAPac PA200
用于寡核苷酸的阴离子交换层析的柱

Thermo Scientific DNAPac PA200色谱柱设计用于对用于治疗目的和分子诊断的合成寡核苷酸进行阴离子交换分离。 该设备在生物制药工业中对寡核苷酸药物合成的质量控制以及开发诊断引物和探针的研究实验室中有很高的需求。 吸附剂建立在两级团聚结构上。 核心由乙乙烯基苯-二乙烯基苯共聚物的球形颗粒组成,其高交联度为55%,直径为8微米。 直径为130纳米的乳胶纳米颗粒在核心周围附聚有接枝的季铵基团,提供强碱性阴离子交换功能。 这种设计在无孔芯的表面上创建了薄的功能层,在分离大型生物分子时确保快速传质和高分辨率。 扬声器有两个版本。 标准版采用8微米颗粒,可承受高达4,000psi的压力,与经典的高效液相色谱装置兼容。 DNAPac PA200RS(快速分离)版本基于4微米颗粒,设计用于高达10,000psi的压力,并针对bioinert超高效液相色谱系统进行了优化。 RS-版本的外壳由不锈钢制成,带有PEEK衬里涂层,消除了分析物与金属表面的接触。 当使用常规洗脱液时,该柱在从4到10的pH范围内是稳定的,并且当使用等摩尔盐浓度时,该范围扩展到2.5-12.5的pH。 工作温度上限为85摄氏度,但制造商不建议在同一时间使用高温和高pH值,因为这会加速吸附剂的降解。 色谱柱与浓度高达100%的有机溶剂完全兼容。 寡核苷酸的分离基于它们的负电荷:每个磷酸二酯键贡献一个负电荷,因此较长的序列稍后随着盐浓度的梯度增加而洗脱。 该柱能够区分靶序列和短序列-失败-在不完全合成期间形成的杂质。 在4×250mm柱上在12-14分钟内实现长度为12至60个碱基的寡核苷酸混合物中多达67个组分的分辨率。

制造国家-美国
请向经理咨询详细的购买条件
Thermo Scientific DNAPac PA200
专用阴离子交换柱,用于高分辨率分离长达60个碱基的寡核苷酸。 由于独特的凝聚乳胶技术,可以区分目标序列和短失败序列。

Thermo Scientific DNAPac PA200色谱柱设计用于对用于治疗目的和分子诊断的合成寡核苷酸进行阴离子交换分离。 该设备在生物制药工业中对寡核苷酸药物合成的质量控制以及开发诊断引物和探针的研究实验室中有很高的需求。 吸附剂建立在两级团聚结构上。 核心由乙乙烯基苯-二乙烯基苯共聚物的球形颗粒组成,其高交联度为55%,直径为8微米。 直径为130纳米的乳胶纳米颗粒在核心周围附聚有接枝的季铵基团,提供强碱性阴离子交换功能。 这种设计在无孔芯的表面上创建了薄的功能层,在分离大型生物分子时确保快速传质和高分辨率。 扬声器有两个版本。 标准版采用8微米颗粒,可承受高达4,000psi的压力,与经典的高效液相色谱装置兼容。 DNAPac PA200RS(快速分离)版本基于4微米颗粒,设计用于高达10,000psi的压力,并针对bioinert超高效液相色谱系统进行了优化。 RS-版本的外壳由不锈钢制成,带有PEEK衬里涂层,消除了分析物与金属表面的接触。 当使用常规洗脱液时,该柱在从4到10的pH范围内是稳定的,并且当使用等摩尔盐浓度时,该范围扩展到2.5-12.5的pH。 工作温度上限为85摄氏度,但制造商不建议在同一时间使用高温和高pH值,因为这会加速吸附剂的降解。 色谱柱与浓度高达100%的有机溶剂完全兼容。 寡核苷酸的分离基于它们的负电荷:每个磷酸二酯键贡献一个负电荷,因此较长的序列稍后随着盐浓度的梯度增加而洗脱。 该柱能够区分靶序列和短序列-失败-在不完全合成期间形成的杂质。 在4×250mm柱上在12-14分钟内实现长度为12至60个碱基的寡核苷酸混合物中多达67个组分的分辨率。

制造国家-美国
请向经理咨询详细的购买条件
Thermo Scientific DNAPac PA200
专用阴离子交换柱,用于高分辨率分离长达60个碱基的寡核苷酸。 由于独特的凝聚乳胶技术,可以区分目标序列和短失败序列。
寡核苷酸的阴离子交换色谱柱Thermo Scientific DNAPac PA200
Thermo Scientific DNAPac PA200色谱柱设计用于对用于治疗目的和分子诊断的合成寡核苷酸进行阴离子交换分离。 该设备在生物制药工业中对寡核苷酸药物合成的质量控制以及开发诊断引物和探针的研究实验室中有很高的需求。 吸附剂建立在两级团聚结构上。 核心由乙乙烯基苯-二乙烯基苯共聚物的球形颗粒组成,其高交联度为55%,直径为8微米。 直径为130纳米的乳胶纳米颗粒在核心周围附聚有接枝的季铵基团,提供强碱性阴离子交换功能。 这种设计在无孔芯的表面上创建了薄的功能层,在分离大型生物分子时确保快速传质和高分辨率。 扬声器有两个版本。 标准版采用8微米颗粒,可承受高达4,000psi的压力,与经典的高效液相色谱装置兼容。 DNAPac PA200RS(快速分离)版本基于4微米颗粒,设计用于高达10,000psi的压力,并针对bioinert超高效液相色谱系统进行了优化。 RS-版本的外壳由不锈钢制成,带有PEEK衬里涂层,消除了分析物与金属表面的接触。 当使用常规洗脱液时,该柱在从4到10的pH范围内是稳定的,并且当使用等摩尔盐浓度时,该范围扩展到2.5-12.5的pH。 工作温度上限为85摄氏度,但制造商不建议在同一时间使用高温和高pH值,因为这会加速吸附剂的降解。 色谱柱与浓度高达100%的有机溶剂完全兼容。 寡核苷酸的分离基于它们的负电荷:每个磷酸二酯键贡献一个负电荷,因此较长的序列稍后随着盐浓度的梯度增加而洗脱。 该柱能够区分靶序列和短序列-失败-在不完全合成期间形成的杂质。 在4×250mm柱上在12-14分钟内实现长度为12至60个碱基的寡核苷酸混合物中多达67个组分的分辨率。
